体质性非溶血性黄疸1例报告

体质性非溶血性黄疸(Gilbert’ s综合征)又称慢性家族性非溶血性黄疽,慢性间歇性幼年黄疸,体质性肝功能不良非结合胆红素增多症。人群发病率可高达6%,常因不易鉴别而误诊,现将我们所遇到1例报告如下。李某,男性,18岁,战士,山东籍。发现巩膜黄染2天于1987年2月3日入院。于1987年2月2日在同班一战士患甲型肝炎住院后,李某被人发现巩膜黄染,次日即被送入我院诊治。入院前体温、血压均正常,精神食欲均好,二便正常。未经休息治疗。流行病学史:入院前同住房间一战士患甲型病毒性肝炎,接触不甚密切。家族史:全家7人,其母亲,一姐,一哥患有"生理性黄疸"。查体:体温,脉搏,血压均正常,营养良好,皮肤无黄染,未见蜘蛛痣,肝掌。浅表淋巴结不肿大,巩膜轻度黄染。心肺无异常发现,肺肝界于右锁中线第五肋间,腹平软,肝脾肋下未触及。