摘要
完全型睾丸女性化综合征少见,我室最近发现一例,报告如下。 患儿,社会性别女性,3岁,于1987年12月20日因两侧“大阴唇”内有肿物15天就诊。患儿父母非近亲结婚,家族中无类似病例。自出生后一直以女孩抚养,6个月会坐,1岁能独行及开始说简单词语。身体健康。检查:女性外貌,智力发育正常,血压13.3/9.33kPa,体重12.5kg,身高90cm。营养中等,第二副性征尚未发育。外生殖器呈女性外观,“大阴唇”隆起,两侧各触及一花生米大小肿物,活动,挤压时有疼痛感,近端触及条索状物与之相连,阴蒂正常,未见处女膜,阴道盲管状,尿道假阴道同一开口。B超探查:未见子宫及附件回声。
出处
《赣南医学院学报》
1989年第Z1期12-12,共1页
JOURNAL OF GANNAN MEDICAL UNIVERSITY
关键词
睾丸女性化
假两性畸形
Testicular Feminization
Pseudohermaphroditism