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T细胞科学公司获得FDA对含有淋巴细胞受体的诊断产品的批准
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摘要
美国食品和药品管理局(FDA)的血液学和病理学发明物专家组以五比一的表决结果 FDA 批准公司的 CELLFREEIL-ZR检测盒作为估测和检测毛状细胞白血病患者的治疗铺助技术。该体外诊断技术是 FDA 第一个批准的、以测量淋巴细胞释放进血液里的受体为指标的产品。在毛状细胞白血病中,患癌的淋巴细胞通常排出大量的白细胞介素-2的受体。
作者
李思经
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
1989年第11期7-8,共2页
Biotechnology Bulletin
关键词
T细胞
FDA
体外诊断
表决结果
白细胞介素
折标
临床医师
生产设备
关国
侵染性
分类号
Q81 [生物学—生物工程]
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