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先天性无阴道手术治疗

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摘要先天性无阴道是一种先天性畸形,据统计发病率为1:4000,约40％伴有泌尿系统畸形,如一侧肾缺如1,马蹄肾,输尿管异位开口等。临床资料年龄17～24岁,1例因突然急腹痛外院诊断为“处女膜闭锁”,切开后流出少量血液,仅有阴道痕迹,以后每月周期性下腹胀痛,由我科和妇科协同进行阴道再造成形,

作者叶庆福

机构地区上海铁道医学院医学系整形外科

出处《同济大学学报（医学版）》 CAS 1989年第1期87-88,共2页 Journal of Tongji University(Medical Science)

关键词先天性无阴道阴道再造急腹痛泌尿系统畸形输尿管异位开口先天性畸形处女膜闭锁肾缺如马蹄肾阴道狭窄

分类号 R [医药卫生]

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同济大学学报（医学版）

1989年第1期

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