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从“齐二药”事件看加强药用辅料监管和实施GMP管理的必要性
被引量：
3
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摘要
2006年的“齐二药事件”震惊全国，此重大事故已经发生两年多，作为药品监管部门应如何加强药品生产全过程的监管，从源头上保证药品质量的安全，加强药用辅料监管并实施GMP管理十分必要。
作者
申放
高卫东
机构地区
广东省佛山市药品检验所
出处
《中国医学创新》
CAS
2009年第9期122-122,共1页
Medical Innovation of China
关键词
齐二药
辅料监管
GMP管理
分类号
R954 [医药卫生—药学]
R943 [医药卫生—药剂学]
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