脊柱嗜酸性肉芽肿的诊断和治疗

嗜酸性肉芽肿（eosinophilic granuloma，EG）是临床少见病，通常认为其与Letterer-Siwe（LS）病、Hand-Schfjler-Christian（HSC）病是一种疾病在不同年龄、不同系统的不同表现，各型间可转化或重叠。其共同的病理学特点为光学显微镜下病变组织中有大量郎格罕斯细胞增生伴嗜酸性粒细胞、淋巴细胞浸润。1953年，Lichtenstein提出了“组织细胞增多症-X”的概念，使得EG与LS病、SHC的临床病理病种得到统一。因为这些病种都是由于郎格罕斯细胞的增生和播散造成的。