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摘要
FDA发布Sun Med公司的召回通告 2008年12月19日，美国FDA和Sun Med公司通告专业保健人士，宣布对Sun Med公司的Greenline／D Macintosh3号喉镜片（Laryngoscope Blades）进行一级召回。
出处
《中国药物警戒》
2009年第3期190-191,共2页
Chinese Journal of Pharmacovigilance
关键词
药品不良反应监测中心
医疗器械
美国FDA
信息
检查过程
MED
喉镜片
组织结构
分类号
R954 [医药卫生—药学]
R197.39 [医药卫生—卫生事业管理]
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中国药物警戒
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