美国FDA发布Sun Med公司的召回通告

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摘要 2008年12月19日，美国FDA和Sun Med公司通告专业保健人士，宣布对Sun Med公司的Greenline／D Macintosh 3号喉镜片（Laryngoscope Blades）进行一级召回。该产品是喉镜的一个部分，用于在打开病人气道时检查患者声带和其他组织结构。

出处《中国执业药师》 CAS 2009年第4期16-16,共1页 China Licensed Pharmacist

关键词美国FDA MED 通告召回组织结构病人气道喉镜片

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中国执业药师

2009年第4期

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