美国FDA发布Stryker Leibinger公司的召回通告

2008年12月24日，美国FDA和Stryker Leibinger公司通告专业保健人士，宣布对2007年11月5日至2008年10月23日期间销售的所有规格头颅骨植入器械进行一级召回。召回的原因是这些产品的灭菌不符合要求。定制的头颅骨植入物是为每个患者单独设计的，用于纠正下颌骨，上颌骨和脸部或头颅骨和脸部的创伤和／或缺损。