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美国FDA发布Stryker Leibinger公司的召回通告
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摘要
2008年12月24日,美国FDA和Stryker Leibinger公司通告专业保健人士,宣布对2007年11月5日至2008年10月23日期间销售的所有规格头颅骨植入器械进行一级召回。召回的原因是这些产品的灭菌不符合要求。定制的头颅骨植入物是为每个患者单独设计的,用于纠正下颌骨,上颌骨和脸部或头颅骨和脸部的创伤和/或缺损。
出处
《中国执业药师》
CAS
2009年第4期16-16,共1页
China Licensed Pharmacist
关键词
美国FDA
召回
通告
头颅骨
植入器械
植入物
下颌骨
上颌骨
分类号
R95 [医药卫生—药学]
R956.11 [医药卫生—药学]
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