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解决途径和发展前瞻
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摘要
中国依然非常紧迫的需要在药物临床试验领域建立政策调整的行动时间表。这一行动时间表的建立,需要在两个层面展开:一是SFDA药物临床试验审评和监管体系内的政策调整和举措;二是中国政府高层及多方力量在国家药物创新战略高度的调整和举措。
出处
《中国处方药》
2009年第4期39-40,共2页
Journal of China Prescription Drug
关键词
药物临床试验
中国政府
药物创新
监管体系
SFDA
时间表
分类号
F426.72 [经济管理—产业经济]
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中国处方药
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