美、英两国发布5种医药产品召回和警戒通告

一、FDA发布Terumo Cardiovascular Systems公司的召回通告 2008年12月，Terumo Cardiovascular Systems公司通告专业保健人士，在全球范围内召回Tenderflow儿科动脉套管，共涉及21个批号。Terumo公司收到5例关于导入鞘难以从套管中退出的报道。若导入鞘不能从套管中退出，必须将套管取出并替换，此操作可能导致动脉损伤、失血甚至死亡。提醒专业保健人士若非必须，最好不要使用该产品，如确需使用，应在无导入鞘的情况下使用该套管。