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SFDA药品审评中心启动实施《新药注册特殊审批管理规定》推动工作

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摘要为保证公众用药的可获得性，促进我国创新性药物的研发，国家食品药品监督管理局药品审评中心按照《药品注册管理办法》的要求，推动实施《新药注册特殊审批管理规定》，制定了技术审评程序、特殊审批资质申请和审批，信息公开内容和方式等实施细则，发布了“特殊审批品种公示信息”、

出处《中国药物经济学》 2009年第2期91-91,共1页 China Journal of Pharmaceutical Economics

关键词审批管理新药注册药品审评 SFDA 国家食品药品监督管理局《药品注册管理办法》信息公开可获得性

分类号 R197.1 [医药卫生—卫生事业管理] R95 [医药卫生—药学]

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中国药物经济学

2009年第2期

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