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SFDA药品审评中心启动实施《新药注册特殊审批管理规定》推动工作
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摘要
为保证公众用药的可获得性,促进我国创新性药物的研发,国家食品药品监督管理局药品审评中心按照《药品注册管理办法》的要求,推动实施《新药注册特殊审批管理规定》,制定了技术审评程序、特殊审批资质申请和审批,信息公开内容和方式等实施细则,发布了“特殊审批品种公示信息”、
出处
《中国药物经济学》
2009年第2期91-91,共1页
China Journal of Pharmaceutical Economics
关键词
审批管理
新药注册
药品审评
SFDA
国家食品药品监督管理局
《药品注册管理办法》
信息公开
可获得性
分类号
R197.1 [医药卫生—卫生事业管理]
R95 [医药卫生—药学]
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