健择联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察健择(gemcitabine)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及毒性反应。方法经病理证实的50例晚期非小细胞肺癌患者采用健择+顺铂方案;健择1 000 mg/m2,第1、8天;顺铂80 mg/m2,第1天或分3天应用,21天为1个周期。结果完全缓解(CR)1例,部分缓解(PR)22例,稳定(SD)19例,进展(PD)8例,总有效率46%。初治26例中,CR+PR 14例,有效率53.85%;复治24例中,CR+PR 9例,有效率37.5%,两组差异有显著性(P<0.05)。毒副反应以白细胞及血小板下降为常见,但均可耐受。结论健择联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好疗效,毒副反应可以耐受。