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PDCO审查Roche等公司的新PIP
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摘要
在2月4~6日的会议上,欧洲医药局(EMEA)的儿科委员会(PDCO)同意下列名单中的药物儿科研究计划(PIP):
出处
《国外药讯》
2009年第4期36-36,共1页
World Pharmaceutical Newsletter
关键词
儿科委员会
药物儿科研究计划
同意名单
ROCHE
分类号
R97 [医药卫生—药品]
引文网络
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二级参考文献
0
参考文献
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共引文献
0
同被引文献
0
引证文献
0
二级引证文献
0
1
2009年第一次PDCO会议纪要[J]
.国外药讯,2009(3):38-39.
2
金伟秋(摘).
欧盟针对儿科药物开发公布更多指南[J]
.国外药讯,2007(2):3-3.
3
黄晓燕(译).
欧洲药品管理局儿科委员会的正面意见促进Pixuvri的销售许可申请[J]
.国外药讯,2010(11):19-19.
4
李燕燕(摘).
EMEA工作组编辑儿科必需药品清单[J]
.国外药讯,2006(2):2-3.
5
大多数非选择性NSAID“与COX-2抑制剂一样有心脏病危险”[J]
.中国医药技术与市场,2007,7(4):60-60.
被引量:1
6
李雅娟(摘).
EMEA起草儿科药物警戒规章[J]
.国外药讯,2006(1):5-5.
7
金伟秋(摘).
04087 EMEA评估NSAID新的安全性问题[J]
.国外药讯,2007(4):45-45.
8
黄世杰.
关注药物安全性[J]
.国际药学研究杂志,2011,38(5):407-408.
9
EMEA批准ALK-Abello公司的Grazax用于病程改变的过敏治疗[J]
.中国新药杂志,2009,18(22):2097-2098.
10
景新(摘).
生物药应有不同的命名政策[J]
.国外药讯,2007(7):1-1.
国外药讯
2009年 第4期
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