摘要
对西替考马(centchroman)合成路线进行了改进.其中在FriedelCrafts烷基化反应中高选择性的获得反式异构体,从而避免了文献报道中的高压氢化和构型转化两个反应单元.共五步反应获到最终产物,收率达40%.
The synthesis of Centchroman has been improved.The key step is that the desired transisomer was obtained in highly stereoselective FriedelCrafts alkylation.Centchroman was got in five steps with overall yield of 40%.
出处
《中国药物化学杂志》
CAS
CSCD
1998年第1期28-30,共3页
Chinese Journal of Medicinal Chemistry
关键词
西替考马
避孕药
全合成
新药
centchroman
contraceptive
total synthesis