摘要
CXCR7,以前称为RDC1,1989年从狗甲状腺cDNA库筛选出来的,最初报道是一个具有血管活性肠肽(VIP)的受体,接着被确定为与降钙素基因相关肽结合的受体,后来又认为与肾上腺髓质素结合,然而这些定论最终都被否决了。事实上,RDC1与已知的一些趋化因子受体有高度相似序列,故属于G蛋白耦联受体(G-protein coupled receptor,GPCR)的亚族。然而因为不知道或者认为没有配体故一直将RDC1归类为孤儿GPCR。最近研究提出RDC1与CXCR4分享配体基质细胞衍生因子1/趋化因子配体12(SDF1/CXCL12),
出处
《中华病理学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第5期358-360,共3页
Chinese Journal of Pathology