特发性肺间质纤维化的诊断

特发性肺纤维化（IPF）是指原因不明的以普通型间质性肺炎为特征性病理表现的慢性、进行性、间质性肺疾病。主要发病年龄在50～70岁，男女比例为2：1。依据IPF新分类标准，现在认为IPF亚群5年生存率为15％～20％.诊断后的生存期大约为3年。随着对IPF组织病理学类型的认识，以及高分辨CT（HRCT）的开展，人们对IPF的诊断有了很大进步，但目前仍存在着许多不足之处。现将诊断进展综述如下。