亚砷酸、全反式维甲酸联合化疗治疗儿童急性早幼粒细胞白血病八例

目的观察亚砷酸（As2O3）、全反式维甲酸（ATRA）联合化疗治疗儿童急性早幼粒细胞白血病（APL）的疗效。方法8例APL患儿采用ATRA及柔红霉素（DNR）联合进行诱导、巩固及维持治疗，并定期检测PML—RARα融合基因。结果完全缓解（CR）率为87．5％，达CR中位时间为26d，并于巩固治疗期间采用As2O3与ATRA及蒽环类药物交替进行，并予以维持治疗，总疗程为3．5年。目前1例已停药，6例处于维持治疗阶段。7例患儿每3个月检测PML—RARα融合基因均为（-），仅1例患儿未达CR死亡。结论As2O3与ATRA联合化疗治疗儿童APL的疗效较满意。