RT-PCR扩增A组轮状病毒VP7片段及其扩增产物的克隆

选用与Ａ组人类轮状病毒（ｈｕｍａｎｒｏｔａｖｉｎｅｓｖｉｒｕｓ，ＨＲＶ）编码ＶＰ７两端的保守序列互补的引物，采用ＲＴ－ＰＣＲ技术得到其全长ｃＤＮＡ，用平端连接克隆法将该片段连接于ｐｕｃ１９质粒中，然后转染ＪＭ１０３大肠杆菌，为进一步研究轮状病毒的变异、重组、毒力。