期刊文献+

HPLC法测定美洛昔康分散片的含量 被引量:4

Determination of Meloxicam Dispersible Tablets by HPLC
下载PDF
导出
摘要 目的:采用HPLC法测定美洛昔康分散片含量。方法:采用Zorbax SBC_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相: 0.2mol·L^(-1)醋酸铵溶液-甲醇(50:50),流速:0.8ml·min^(-1),柱温:30℃,检测波长:360nm。结果:美洛昔康浓度在8.5~76.7μg·ml^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD为1.0%(n=6)。结论:方法简便、快速,准确、可靠。 Objective: To establish a HPLC method for the determination of meloxicam dispersible tablets. Method: The Zorbax SBC18 Column ( 250mm × 4.6ram, 5 μm) was used, the mobile phase was 0.2ml·min^-1 ammonium acetate-methanol ( 50: 50 ) , the flow rate was 0.8ml·min^-1, the detection wavelength was 360nm, the temperature of column was 30℃. Result: The linear range of meloxicam was 8.5 - 76.7μg·ml^-1 r = 0.999 9, the average recovery was 99.3 %, with RSD 1.0% ( n = 6). Conclusion : The method is simple, rapid, accurate and reliable.
作者 陈雯
出处 《中国药师》 CAS 2009年第6期765-766,共2页 China Pharmacist
关键词 关洛昔康分散片 高效液相色谱法 含量 Meloxicam Dispersible tablets HPLC Content
  • 相关文献

参考文献4

二级参考文献15

  • 1温预关,蔡素华,陈国中,陈伟家.高效液相色谱法测定人血浆中塞来昔布的浓度[J].中国医院药学杂志,2004,24(10):602-604. 被引量:11
  • 2戈升荣,安富荣,曹惠明.美洛昔康片溶出度考察及其体内外相关性[J].中国医院药学杂志,2004,24(11):687-689. 被引量:9
  • 3.新药证书·国药证字)(20010212.新药证书及生产批件[S].国家药品监督管理局,..
  • 4.新药证书·国药证字)(20010216.新药证书及生产批件[S].国家药品监督管理局,..
  • 5.WS-762(X一670)-2000.国家药品监督管理局标准(试行)[S].,..
  • 6.WS一763(X一671)-2000.国家药品监督管理局标准(试行)[S].,..
  • 7Staerkel P, Horsmans Y. Meloxicam-induced liver toxicity[J].Acta Gastroenterol Bely, 1999, 62:2, 255~6.
  • 8Bjarnason I. Forthcaming non-steroidal anti-inflammatory drugs:are they realy devoid of side effects[J]. I Ttal J Gastroentreol Hepatol, 1999, 31(suppl)l: 827~36.
  • 9Busuh U, Schmid J, Heinzel G, et al. Pharmacokinetics of Meloxicam in animals and the relevance to humans[J]. Drug Meta and dirp, 1998, 26(6): 576~84.
  • 10.中国药典 二部[S].,2000.附录IU.

共引文献21

同被引文献14

引证文献4

二级引证文献12

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部