注射用薏苡仁油联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察注射用薏苡仁油（康莱特注射液）联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床效果及其减毒增效作用。方法将24例晚期NSCLC患者随机分成对照组及试验组，每组各12例。对照组：吉西他滨1250mg／m^2静脉滴注，第1、8天；顺铂（DDP）75mg／m^2静脉滴注，第1天。试验组：吉西他滨1250mg／m^2静脉滴注，第4、11天；DDP75mg／m^2静脉滴注，第4天；康莱特注射液300ml静脉滴注，第1～21天。以上治疗21d为1个周期。两组患者至少完成2个周期治疗。结果试验组、对照组有效率分别为41．7％（5／12）、33．3％（4／12），差异有统计学意义（P〈0．05）。两组临床获益率比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组生活质量明显改善，差异有统计学意义（P〈0．05）。24例患者中位生存期为16．2个月，试验组18．1个月，对照组14．3个月。中位疾病进展时间为6．43个月，试验组7．30个月，对照组5．56个月。试验组均比对照组延长，但两组生存曲线比较差异无统计学意义（P〉0．05）。试验组恶心呕吐、白细胞减少、血小板减少及贫血、食欲下降等不良反应的发生率均明显低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论康莱特注射液联合GP方案治疗对于晚期NSCLC患者具有增效减毒的作用，可提高患者的生活质量。