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美国药品上市后风险管理剖析 被引量:1

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摘要 风险管理是当今全球药品监管最热门的话题,药品风险管理为在药品生命周期内,用于优化药品的效益/风险比的一个反复持续的管理过程。美国是最早将风险管理引入药品监管的国家,并在风险管理上做出大量的创新,积攒了丰富的经验。本文对美国风险管理发展历程及相关文件进行了简要介绍,着重探讨了药品上市后风险管理的方法,旨在促进风险管理在我国药品监管中的全面发展。
出处 《中国执业药师》 CAS 2009年第5期17-19,共3页 China Licensed Pharmacist
  • 相关文献

参考文献4

  • 1FDA.Guidance for Industry Development and Use of Risk Mini-mization Action Plans. http://www.fda.gov/cder/guidance/6358fnl.htm . 2005
  • 2U.S.Department of Health and Human Services,Food and Drug Administration.Managing the Risks from Medical Product Use[].May.199923
  • 3Food and Drug Administration.Guidance for Industry,Pre-marketing Risk Assessment. http://www.fda.gov/cder/guidance/6357fnl.htm . 2005
  • 4Guidance for Industry Good pharmacovigilance practices and pharmacoepidemiologic Assessment. http://www,fda.gov/cder/guidance/indcx,htm .

同被引文献7

引证文献1

二级引证文献2

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