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5α-还原酶特异抑制剂非那甾胺的合成 被引量:2

Synthesis of 5α-Reductase Special inhibitor Finasteride
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摘要 以3β-羟基孕甾-5-烯-20-酮-3-醋酸酯为起始原料,经溴仿、酯化、氧化、还原、胺化等反应,得中间产物N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾-17β-甲酰胺,再经碘代反应和脱碘反应脱去1、2位氢合成非那甾胺。 The Intermediate, N - tert - butyl - 3 - oxo - 4 - aza - 5 - androst - 17β - Formamide is synthe- sized from 3β - Hydroxypregn - 5 - en - 20 - one by bromoform reaction, esterification reaction oxidation reaction, reduction reaction, and amination reaction. Then Finasteride is prepared by dehydrogenation of 1,2 - position with iodination and iodine removal.
作者 臧红霞
出处 《邢台学院学报》 2009年第2期118-119,共2页 Journal of Xingtai University
关键词 孕烯醇酯 N-叔丁基-3-羰基-4-氮杂-5-雄甾-17β-甲酰胺 非那甾胺 中间体 合成 pregnenolone acetate N - tert - butyl - 3 - oxo - 4 - aza - 5 - androst - 17β - Formamide Finasteride intermediate, synthesis
  • 相关文献

参考文献5

二级参考文献24

共引文献27

同被引文献26

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引证文献2

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