新药开发前沿动向4—选择性COX—2抑制剂非甾体抗炎药被引量：1

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摘要环氧合酶（ＣＯＸ）有两种亚型，ＣＯＸ－１是结构性酶，是通常生理机能中催化产生前列腺素（ＰＧ）的酶；ＣＯＸ－２是诱导性酶，是在炎症等场合催化产生ＰＧ的酶。根据实验和临床的某些数据提出了一种学说，认为ＮＳＡＩＤ的抗炎症作用ＣＯＸ－２的抑制，而对胃粘膜的损伤和肾毒性则是由于对ＣＯＸ－１的抑制，从而研究开发选择性ＣＯＸ－２抑制剂。本文概要叙述对传统ＨＳＡＩＤ的ＣＯＸ－２选择性和副作用关系结果，以美洛苷康、

作者蒋伯诚

机构地区常州制药厂

出处《中国医药情报》 1998年第3期139-143,共5页

关键词非甾体类抗炎药环氧合酶-2 新药开发

分类号 R971.1 [医药卫生—药品]

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1998年第3期

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