舍曲林辅助治疗精神分裂症阴性症状40例

目的观察舍曲林对精神分裂症阴性症状的疗效和安全性。方法以阴性症状为主的住院精神分裂症患者80例,随机分为治疗组与对照组,各40例。治疗组:利培酮起始剂量1 mg.d-1,po,平均(4.5±1.3)mg.d-1,联合舍曲林50～100 mg.d-1,平均(66.2±23.7)mg.d-1,po;对照组:利培酮起始剂量1 mg.d-1,平均(4.9±1.1)mg.d-1,po。疗程8周。采用阳性与阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)评定疗效和不良反应。结果4周末两组PANSS总分、阳性因子分、阴性因子分及8周末两组PANSS总分和各因子分与治疗前比较均差异有显著性或极显著性(P<0.05或P<0.01)。8周末治疗组PANSS总分及阴性因子分明显低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论舍曲林辅助治疗精神分裂症阴性症状有较好的疗效,且安全性好。