变异型吉兰-巴雷征12例临床分析

经典型吉兰-巴雷综合征（GBS）又称急性感染性多发性神经根神经病，是由体液和细胞免疫共同介导的单相性自身免疫性疾病，临床表现为急性、弛缓性肢体瘫痪，腱反射消失，面瘫和周围性感觉障碍；脑脊液蛋白-细胞分离，周围神经以脱髓鞘电生理改变为特征，诊断并不困难。