摘要
研究参照国外发表的产气荚膜梭菌肠毒素全基因序列设计合成1对特异性引物,采用PCR技术对C型产气荚膜梭菌贵州分离株(CP2株)肠毒素基因进行扩增,将扩增产物连接到pMD18-T载体,并转化至大肠杆菌DH5α感受态细胞,提取质粒进行PCR和双酶切鉴定后测序。结果:获得的基因序列全长960bp,编码319个氨基酸。同源性分析结果表明贵州分离株CP2株与产气荚膜梭菌参考株肠毒素基因序列的核苷酸同源性为99.4%99.8%,推导氨基酸同源性为99.1%~99.7%。
出处
《黑龙江畜牧兽医》
CAS
北大核心
2009年第6期80-81,共2页
Heilongjiang Animal Science And veterinary Medicine
基金
贵州省自然科学基金项目(黔科合J字[2006]2051号)