120例足月妊娠引产中普贝生药物的应用及临床分析

目的：探讨普贝生用于足月妊娠引产的临床效果。方法：选择120例孕37-41^＋6周单胎、头位、无宫缩的初产妇为研究组,使用普贝生（含前列腺E2500 mg）一枚,置入产妇的阴道后旋转90度,横置于后穹窿内,嘱咐产妇卧床30min,观察宫颈成熟度,阴道分娩和剖宫产率。同期使用催产素静滴组作为对照组,对照组在500ml 5%GS中加催产素2.5 u,静脉滴入,每15 m in增加5滴。结果：普贝生组宫颈成熟度高。研究组和对照组的宫颈B ishop评分用药前分别为3.19±1.38和3.21±1.16,无显著性差异（P〉0.05）,用药后两组评分分别为8.1±1.94和5.2±1.4,存在显著性差异（P〈0.05）。研究组总产程为（9.85±2.32）h,对照组为（14.96±3.25）h,两组有显著性差异（P〈0.05）;产后出血量研究组为（165.3±38.6）m l;对照组为（236.6±39.8）m l,两组有显著性差异（P〈0.05）;研究组发生新生儿窒息11例（9.17%,11/120）,对照组10例（8.33%,10/120）,无显著性差异（P〉0.05）;研究组阴道分娩率高。结论：普贝生用于足月妊娠引产疗效可靠,建议临床推广使用。