拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎38例临床观察

目的:探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将72例慢性乙型肝炎患者,随机分为治疗组38例,对照组34例,两组患者均采用拉米夫定100 mg,1次/d,口服,疗程12个月,其中治疗组联合苦参素胶囊200 mg,3次/d,口服,疗程12个月。观察两组治疗前后症状、体征、病毒复制指标的变化。结果:治疗组患者显效及有效共32例(32/38),无效6例(6/38);对照组显效及有效21例(21/34),无效13例(13/34)。治疗组总有效率为84.21%,对照组总有效率为61.76%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组病例治疗前后,肝功能变化比较差异均有统计学意义(P<0.05)。两组病例治疗12个月后HBeAg阴转率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组HBV-DNA阴转率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:拉米夫定及苦参素联用,有良好的协调作用,能提高总疗效,值得临床选用和推广。