硬皮病性肌炎19例临床分析

硬皮病（systemic sclerosis，SSc）又称为系统性硬化病、进行性系统性硬化，是一种原因不明，以小血管功能和结构异常，皮肤、内脏纤维化，免疫系统活化和自身免疫为特征的全身性疾病。本病起病缓慢，病程长，病情较重，可严重影响患者的身体健康和生活质量。其中硬皮病性肌炎发生率为5％～17％，可引起不同程度的肌力下降、肌痛和肌萎缩。我们收治硬皮病性肌炎患者19例，现报告如下。