生物制品质量控制与批签发管理国际研讨会通知(第一轮)
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期974-974,共1页
Chinese Journal of Pharmaceutical Analysis
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1生物制品质量控制与批签发管理国际研讨会成功召开[J].药物分析杂志,2009,29(9):1521-1521.
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2疫苗质量控制与安全性评价国际研讨会在京举行[J].中华微生物学和免疫学杂志,2008,28(6):576-576.
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3疫苗质量控制和安全性评价国际研讨会在京召开[J].药物分析杂志,2008,28(6):883-883.
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4关于召开生物制品质量控制与批签发管理国际研讨会的第二轮通知[J].药物分析杂志,2009,29(8):1332-1332.
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5国家食品药品监督管理局令第11号[J].中国药事,2004,18(8):463-463.
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6第3届生物医学和信息技术应用科学国际研讨会(英文)[J].中国天然药物,2010,8(4):263-263.
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7戴峻英,伍静,邱金燕,陈燕清,吕馥芬.丙型肝炎病毒企业参考品的建立及初步验证[J].中国生物制品学杂志,2016,29(3):279-282. 被引量：1
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8首届中美药品分析技术与检测方法研讨会在南京召开[J].药物分析杂志,2006,26(11):1630-1630.
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9侯继锋,李凤祥.欧盟与中国生物制品批签发管理的比较和考虑要点[J].中国药事,2007,21(8):546-548. 被引量：5
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10生物材料与组织工程产品质量控制国际研讨会第二轮通知[J].中国医疗器械信息,2009,15(6):84-84.
