期刊文献+

药品注册管理办法修订特点及其对新药研发的影响 被引量:3

下载PDF
导出
出处 《解放军药学学报》 CAS 2009年第3期280-282,共3页 Pharmaceutical Journal of Chinese People's Liberation Army
  • 相关文献

参考文献6

二级参考文献3

共引文献16

同被引文献20

  • 1国家食品药品监督管理局编.药物研究技术指导原则[M].北京:中国医药科技出版社,2006-2007.
  • 2国家食品药品监督管理局.关于印发《药用辅料生产质量管理规范》的通知[Z].国食药监安[2006] 120号,2006.
  • 3新药审批办法[S].国家药品监督管理局令第2号,1999.
  • 4国家食品药品监督管理局药品注册司.关于印发药用辅料注册申报资料要求的函[Z].食药监注[2005] 61号,2005.
  • 5国家食品药品监督管理局.药用辅料注册管理办法(征求意见稿)[EB/OL].[2010-10-10].http://www.drugunabuse.com/list-new,asp?id=760.
  • 6国家药品监督管理局.《药品注册管理办法》(试行)[Z].北京:国家药品监督管理局局令第35号,2002.
  • 7吴晋,余美乐.我国药用辅料管理现状分析及发展趋势[J].海峡药学,2007,19(9):131-133. 被引量:19
  • 8药品管理法[S].中华人民共和国主席令第45号,2001.
  • 9药品管理法实施条例[S].国务院令第360号,2002.
  • 10药品注册管理办法[S].国家食品药品监督管理局令第28号,2007.

引证文献3

二级引证文献11

相关作者

内容加载中请稍等...

相关机构

内容加载中请稍等...

相关主题

内容加载中请稍等...

浏览历史

内容加载中请稍等...
;
使用帮助 返回顶部