摘要
由Ru2(μ-O2CCH3)4Cl为前体配合物,合成了两种氧原子作为电子供体的双核四乙酸钌(Ⅱ,Ⅲ)配合物[Ru2(μ-O2CCH3)4(L)2]PF6(L=H2O,MeOH,分别用(1)、(2)表示)。采用元素分析、红外光谱、紫外-可见吸收光谱对配合物进行了表征。考察了该配合物的电化学性质,通过循环伏安法,测得[Ru2(μ-O2CCH3)4(L)2]+/0电对的氧化还原半波长电位为535 mV,与其他中等强度的路易斯碱配合物相当。
The reaction of Ru2 （μ--O2CCH3）4Cl with Lewis base ligand leading to the formation of O-- donor ruthenium complex of [Ru2 （μ--O2CCH3）4 （L）2] PF6 （L= H2O, MeOH） has been synthesized and characterized by elemental analysis, IR and UV--vis absorption spectroscopies. The electrochemical properties of ruthenium （ Ⅱ, Ⅲ） complex have been studied by means of cyclic voltametry. The redox potential for the [Ru2 （μ--O2CCH3） 4 （L）2]＋/0 couple is 535 mV （vs. Ag/AgCl） which is comparable to other moderately strong Lewis base adducts.
出处
《江苏工业学院学报》
2009年第2期57-59,共3页
Journal of Jiangsu Polytechnic University
关键词
双核钌配合物
合成
氧-电子供体
电化学性质
ruthenium （ Ⅱ, Ⅲ） complex
synthesis
O--doner
electrochemical properties
