摘要
背景与目的探讨siRNA干扰Smad4基因对PanIN细胞恶性转化作用,从而阐明PanIN恶性转化的新机制。
方法构建和筛选能特异性静默PanIN细胞中Smad4表达的最佳siRNA稳定表达质粒,稳定转染最佳siRNA表达质粒进入PanlN细胞,用Zeocin筛选稳定转染克隆,挑选阳性克隆、扩增,稳转后细胞命名为PanIN—S。建立PanlN及siRNA干扰组PanIN—S细胞裸鼠移植瘤模型,随机分成两组,测定各组肿瘤体积、质量及组织病理学分析,并应用免疫组化方法检测并比较各组cD31和MMP-9的表达及其差异。
出处
《中国肺癌杂志》
CAS
2009年第6期630-631,共2页
Chinese Journal of Lung Cancer