康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌临床研究

目的:观察康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:100例患者随机分为治疗组51例、对照组49例。治疗组采用康艾注射液加GP方案治疗,对照组采用单纯GP方案化疗,观察疗效、生活质量、不良反应及免疫功能的变化。结果:治疗组治疗后T淋巴细胞亚群CD_4/CD_8比值为(1.65±0.20),较治疗前的(1.45±0.14)明显升高,差异有显著性意义(P<0.05)。对照组治疗后T淋巴细胞亚群CD_4/CD_8比值为(1.25±0.17),较治疗前的(1.42±0.12)明显下降,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组临床获益率为90.2%,对照组为55.1%,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组Karnofsky评分上升例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组体重增加例数明显多于对照组,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05)。恶心呕吐、白细胞减少Ⅱ～Ⅳ度反应对照组例数多于治疗组,差异有显著性意义(P<0.05)。结论:应用康艾注射液配合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌能减轻化疗不良反应、提高临床获益率、改善生存质量和免疫功能。