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十二指肠平滑肌肉瘤——附7例报告

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摘要 十二指肠平滑肌肉瘤(DL)是十二指肠罕见的恶性肿瘤,首例由Von Salis在1920年报告,至今国外报告总例数约150例.国内的DL专病报告少见.因其早期症状不典型,良恶性区别不明显,发展缓慢.它不同于其它部位的小肠恶性肿瘤,诊断手段相对较多,又不同于胃的恶性肿瘤,手术治疗的预后相对良好.尽管DL具有显著的肝及淋巴结的转移及局部复发,但如能早期治疗则预后理想.鉴于上述诸多特征,DL逐渐引起了人们的关注.现将我院诊治的DL7例报告如下,并对有关文献加以回顾.
出处 《临床消化病杂志》 1998年第2期93-94,共2页 Chinese Journal of Clinical Gastroenterology
  • 相关文献

参考文献3

二级参考文献6

  • 1李孝廷,临床放射学杂志,1990年,19卷,135页
  • 2高育--,胃肠道双对比造影术,1989年,194页
  • 3徐惊伯,临床放射学杂志,1985年,5卷,72页
  • 4顾海燕,临床放射学杂志,1995年,14卷,355页
  • 5朱孝廷,临床放射学杂志,1990年,9卷,135页
  • 6肖乾虎,敬以庄.原发性小肠平滑肌瘤[J]四川医学,1980(03).

共引文献79

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