吉西他滨联合顺铂治疗转移、复发性乳腺癌疗效观察

目的:观察吉西他滨联合顺铂一线治疗转移、复发性乳腺癌的疗效和毒副作用。方法:经病理组织学确诊的晚期乳腺癌72例,应用吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注30min,第1、8天,顺铂20mg/m2,静脉滴注第1～4天。21d为1周期,2周期评价疗效。结果:可评价疗效72例,CR4例,PR33例,SD20例,PD15例。有效率(CR+PR):51.4%,临床获益率(CR+PR+SD):79.2%。中位肿瘤进展时间7.2个月,中位生存期24.8个月,1年生存率73.6%,2年生存率51.4%。主要毒副反应是骨髓抑制、消化道反应等。结论:吉西他滨联合顺铂治疗晚期乳腺癌有效率较高,耐受性良好,可推荐为晚期乳腺癌的一线治疗方案。