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马来酸依那普利制剂稳定性研究进展 被引量:3

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摘要 目的介绍马来酸依那普利制剂稳定性研究进展。方法综述近年来国内外相关报道,介绍马来酸依那普利降解机理,影响制剂稳定性的因素和解决方法。结果马来酸依那普利纯品比较稳定,但是马来酸依那普利制剂较不稳定,受到辅料种类、工艺条件、包装材料以及贮存条件等的影响。结论开发马来酸依那普利制剂产品时,必须选取配伍性良好的辅料,采用合适的原料药晶型,加以防潮性良好的包装和适宜的贮存条件,并可以适当地通过化学反应来增加制剂的稳定性,延长产品效期。
出处 《首都医药》 2009年第14期13-14,共2页 Capital Medicine
  • 相关文献

参考文献2

  • 1Al-Omari M M, AbdelahM K, Badwan h A, et al. Effect of the drugmatrix on the stability of enalapril maleate in tablet formulations. J Pharm Biomed Anal, 2001, 25 (5- 6):893.
  • 2Sunny P B, Saranjit S. Study of forced degradation behavior of enalapril maleate by LC and LCMS and development of a validated stability-indicating assay method. J Pharm Biomed Anal, 2008, 46:113.

同被引文献17

引证文献3

二级引证文献10

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