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3种头孢菌素在木糖醇注射液中的稳定性考察 被引量:3

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摘要 目的:考察3种头孢菌素药物在木糖醇输液中的稳定性。方法:模拟临床用药配制输液样品,采用高效液相色谱法测定配伍液中头孢吡肟、头孢唑肟、头孢哌酮/舒巴坦,考察在室温下与木糖醇配伍后8h内含量的变化,并观察溶液的外观、测定pH值。结果:头孢哌酮钠/舒巴坦钠在5%木糖醇注射液中很不稳定,1h含量下降至94%,头孢唑肟钠、盐酸头孢吡肟与5%木糖醇注射液配伍后4h内外观无明显变化,pH值变化不大及基本无变化,相对含量分别在94%及92%以上。结论:在室温下头孢唑肟钠、盐酸头孢吡肟在木糖醇输液中2,4h内稳定;头孢哌酮钠/舒巴坦钠与木糖醇注射液配伍液应尽量避免使用,必要时现用现配且于1h内用完。
出处 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第14期1240-1242,共3页 Chinese Journal of Hospital Pharmacy
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参考文献7

二级参考文献15

  • 1胡昌勤.分离分析方法对抗生素产品质量的影响[J].中国抗生素杂志,2005,30(1):20-22. 被引量:7
  • 2梁贵键,钱厚海,朱莉,张庆林.HPLC对山莨菪碱制剂含量分析研究[J].中国药学杂志,1995,30(2):106-109. 被引量:9
  • 3雷军,王浴生.头孢吡肟[J].国外医药(抗生素分册),1996,17(5):354-358. 被引量:15
  • 4.中国药典[S].1990年版,二部[M].,.162.
  • 5仇士林 林素青.抗菌素类药品引湿性测定方法探讨[J].药物分析杂志,1981,1(2):108-108.
  • 6Roos RW, Newport GD. General reversed-phase high performance liquid chromatographic method for the separation of drugs using triethylamine as a competing base [ J ]. J Chromatogr,1986,370: 403.
  • 7国家药典委员会编.中国药典[S].北京:化学工业出版社,2005年版二部:674.
  • 8中华人民共和国卫生部药品标准.WS1-(X-048)-94Z.
  • 9日本抗生素物质医药品基准解说[S].1990,259.
  • 10国家药典委员会.中华人民共和国卫生部药品标准·新药转正标准(第4册)[S].2004:53.

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