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核磁共振法研究包结络合物的形成

Study of Formation of Inclusion Complexes by NMR Method
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摘要 β-环糊精具有中心空腔,与进入该空腔的有机分子,能够形成包结络合物。本文通过核磁共振─氢谱研究β-环糊精与α-萘酚的包结历程,即利用化学位移的变化,推出色结络合物的可能结构和包结类型。 A cyclodextrin has a central cavity into which organic molecules can enter to form inclusion complexes. The paper syudied the inclusion course of β-cyclodextrin with α-naphthyl hydroxide. Using changes in chemical shifts, a possible structure and types of inclusion for inclusion comples is proposed.
出处 《齐齐哈尔大学学报(自然科学版)》 1998年第2期24-26,共3页 Journal of Qiqihar University(Natural Science Edition)
关键词 包结配合物 环糊精 萘酚 化学位移 结构 NMR H NMR, Chemical shift, β-cyclodextrin, α-naphthyl hydroxide
  • 相关文献

参考文献1

  • 1M. Komiyama,I. Sugiura,H. Hirai. Selective synthesis of 4-hydroxybenzoic acid using immobilized cyclodextrin[J] 1984,Journal of Inclusion Phenomena(3-4):823~827

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