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医疗器械生产企业洁净室(区)监测

Testing the clean room of Medical Instrument Production Enterprise
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摘要 本文主要介绍了医疗器械生产企业环境监测依据的标准、方法和注意事项,及我所检测中遇到的问题。 this paper mainly introduced the standards, methods and attentions concerned with the environment monitoring of medical instnnnent production enterprise, as well as some troubles met within the test progress.
出处 《医疗装备》 2009年第8期34-37,共4页 Medical Equipment
关键词 环境监测 标准 检测 environment monitoring, standard, test
  • 相关文献

参考文献4

  • 1YY 0033-2000《无菌医疗器具生产管理规范》.
  • 2GB/T 16292-1996《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》.
  • 3GB/T 16294-1996《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》.
  • 4JGJ 71-1990《洁净室施工及验收规范》.

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