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药品制剂的半成品含量调控
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摘要
在药品制剂的生产配制过程中,尽管我们按理论值100%的投料,但在半成品含量检测时,主药含量时有偏高或偏低的情况,有时还会超出规定的合格范围。为了确保产品质量(含量)合格并使生产配制过程顺利完成。质检部门必须及时对含量做出合理的调整,并以此指导生产部门进行准确的加料。
作者
黄万育
机构地区
湖南省怀化市第二人民医院洪江分院药剂科
出处
《中国药物与临床》
CAS
2009年第8期773-775,共3页
Chinese Remedies & Clinics
关键词
半成品含量
药品制剂
调控
配制过程
主药含量
产品质量
质检部门
分类号
TQ460.6 [化学工程—制药化工]
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中国药物与临床
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