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药品制剂的半成品含量调控

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摘要 在药品制剂的生产配制过程中,尽管我们按理论值100%的投料,但在半成品含量检测时,主药含量时有偏高或偏低的情况,有时还会超出规定的合格范围。为了确保产品质量(含量)合格并使生产配制过程顺利完成。质检部门必须及时对含量做出合理的调整,并以此指导生产部门进行准确的加料。
作者 黄万育
出处 《中国药物与临床》 CAS 2009年第8期773-775,共3页 Chinese Remedies & Clinics
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参考文献1

  • 1卫生部药政局.中国医院制剂规范(西药制刺).2版.北京:中国医药科技出版社,1996.

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