强化阿托伐他汀治疗变异型心绞痛的临床观察

目的探讨强化阿托伐他汀治疗变异型心绞痛(VAP)的临床疗效和安全性。方法将58例VAP患者随机分成两组,强化组(阿托伐他汀40mg/d)30例,和普通组(阿托伐他汀10mg/d)28例,观察两组患者用药后12周的临床效果、血脂水平及不良反应。结果①强化组的TC、LDL下降明显,与普通组相比差异有统计学意义(P<0.05);②强化组心绞痛发作次数和平均发作持续时间,治疗后差异明显,与普通组相比差异有统计学意义(P<0.05);③两组(强化组6例/普通组4例)均有谷丙转氨酶轻度升高,差异无统计学意义,两组肾功能、肌酸激酶无明显变化。结论使用大剂量阿托伐他汀(40mg/d)治疗VAP,临床疗效显著,无严重不良反应。