在双链DNA上直接进行的多点突变

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摘要基因的定点突变已经成为基因修饰及蛋白质工程等研究中的重要技术。在现今的定点突变方法中,以利用M13等单链DNA作模板的引物延伸法及缺口双链法最为常用。但有些基因,特别是某些较大的真核基因,在M13中常不够稳定。因此,除了改进载体性能以外,

作者朱榴琴申同健

机构地区中国科学院生物物理研究所

出处《科学通报》 EI CAS CSCD 北大核心 1990年第6期454-456,共3页 Chinese Science Bulletin

基金国家高技术103-20项目

关键词双链DNA 多点突变寡核苷酸引物

分类号 Q343.13 [生物学—遗传学]

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1Sen T J，Abst Beijing Biotech，1989年，126页

1许钦坤,王红宁,李洪淼.植酸酶基因的多点突变及在毕赤酵母中的高效表达[J].中国生物工程杂志,2006,26(5):22-26. 被引量：6
2宋敏训,吴静,史玉颖,汪明.鸡IFN-α基因的多点突变及其在毕赤酵母中的高效表达[J].中国家禽,2008,30(18):11-15.
3何震宇,李月琴,林元藻.重叠延伸PCR对DNA片段进行定点双突变[J].氨基酸和生物资源,2007,29(3):78-82. 被引量：7
4王艳君,杨谦.一种快速获得基因密码子偏爱性改造的方法——SOE-PCR[J].中国生物工程杂志,2008,28(8):96-99. 被引量：6
5翁梁,纪昕,王智,马吉胜,李娜,曹淑桂,冯雁,刘丹.古核嗜热菌组蛋白基因多点突变的新方法[J].药物生物技术,2002,9(5):264-266. 被引量：1
6王迪,黄园园,杨曙明,于洪峡,杨啸枫.大仓鼠β_2肾上腺素受体基因的套叠PCR法多点突变研究[J].生命科学研究,2008,12(1):45-49. 被引量：5
7曹鸿国,卢智刚,罗敏,袁克湖,邓宏魁.增强型青色荧光蛋白慢病毒表达载体的构建[J].生物技术通讯,2008,19(6):836-839.
8王韵华,王文虎,任毅,陆君霞,顾少华,谢毅,黄仲贤.细胞色素b_5若干表面荷负电残基突变体蛋白的制备及初步表征[J].科学通报,2000,45(23):2511-2515. 被引量：2
9李书超,许进.DNA序列高维空间数字编码运算法则的进一步结果[J].自然科学进展,2003,13(6):642-646.
10刘燕芳,陶一昕,贺林,马钢.IHH基因多点突变病毒载体构建及表达[J].生物技术,2013,23(2):13-18.

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