摘要
取代苯并噻唑结构是药物研究中常见的杂环结构之一．传统的合成方法需要用到不稳定的中间体或通过多步反应合成．作为利用氨基酸促进的Ullmann反应发展新的杂环合成方法的工作（Acc．Chem．Res．2008，41，1540）的一部分，中国科学院上海有机化学研究所马大为等最近报道了通过铜催化的邻酰胺基芳基卤代物与金属硫化物的偶联反应和分子内缩合反应构建取代苯并噻唑的新方法．
出处
《有机化学》
SCIE
CAS
CSCD
北大核心
2009年第8期1305-1305,共1页
Chinese Journal of Organic Chemistry
