沙美特罗替卡松干粉吸入剂治疗儿童哮喘疗效观察

目的：观察沙美特罗替卡松干粉吸入剂（舒力迭）治疗儿童中重度哮喘的疗效、安全性、依从性。方法：将4-14岁中重度哮喘患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组吸入舒力迭,每2周随访1次。哮喘控制水平每3个月评估1次,完全控制则降级治疗。直至小剂量维持治疗。治疗期间监测最大呼气流速（PEF）或1s末用力呼气量（FEV1）。疗程结束对两组进行疗效评价。结果：治疗组有效率明显高于对照组（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论：舒力迭治疗中重度哮喘疗效好,无不良反应,患儿依从性好。