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药监局:未能提供不良反应总结的药品将不予再注册
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摘要
日前,国家药监局公布《药品再注册工作方案》,要求各省级药监部门全面开展药品再注册审查审批工作。根据方案要求,未提供再注册品种5年不良反应总结的,不予再注册。
出处
《中国医药导报》
CAS
2009年第26期168-168,共1页
China Medical Herald
关键词
国家药监局
不良反应
再注册
药品
审批工作
药监部门
注册品种
分类号
R951 [医药卫生—药学]
R954 [医药卫生—药学]
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中国医药导报
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