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腓骨肌萎缩症的分子遗传学研究进展 被引量:2

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摘要 本文就腓骨肌萎缩症已克隆基因的结构、功能,基因突变的特点进行综述。
作者 肖剑锋
出处 《国外医学(神经病学.神经外科学分册)》 1998年第4期182-185,共4页 Foreign Medical Sciences(Section On Neurology & Neurosurgery)
  • 相关文献

参考文献1

  • 1E. A. M. Janssen,Stephan Kemp,Gerard W. Hensels,Ongie G. Sie,Christine E. M. de Die-Smulders,Jessica E. Hoogendijk,Marianne de Visser,Pieter A. Bolhuis. Connexin32 gene mutations in X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX1)[J] 1997,Human Genetics(4):501~505

同被引文献5

引证文献2

二级引证文献18

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