摘要
下丘脑错构瘤是一种罕见的先天畸形。认为可能是在胚胎发育早期,LHRH神经元异常迁移达乳头体和灰结节处形成的异位神经组织块。临床表现以青春期前性早熟、痴笑性癫痫最多见,并可伴发颅外畸形。CT、MR检查均有一定诊断意义。药物治疗效果尚有争议,通过显微神经外科手术全切肿物可有效控制病情,具有较高的临床价值。
出处
《国外医学(神经病学.神经外科学分册)》
1998年第4期210-212,共3页
Foreign Medical Sciences(Section On Neurology & Neurosurgery)