2635例羊膜腔穿刺产前诊断临床研究

目的探讨羊水细胞染色体核型分析在产前诊断中的应用价值。方法对孕18-21周孕妇行羊膜腔穿刺,进行羊水细胞培养,常规收获,G显带,镜下观察,运用染色体自动分析系统进行分析。结果符合产前诊断指征2720例孕妇行羊膜腔穿刺,成功培养的羊水染色体2635例,成功率为96.88%,共检出异常核型75例,检出率为2.85%,其中三体综合征35例,占46.67%,平衡易位20例,占26.67%,染色体结构异常5例,占6.67%,性染色体异常7例,占9.33%,倒位3例,占4.00%,单体及其它异常共5例,占6.67%。结合临床资料对异常核型进行分析。结论对符合产前诊断指征的孕妇进行羊膜腔穿刺,进行羊水细胞培养及染色体分析十分必要,羊水细胞染色体检查是目前不可缺少的、安全的产前诊断胎儿染色体缺陷的方法。